BridGene Biosciences宣布与武田制药达成合作，共同研发针对“不可成药”靶点的小分子药物

美国加州桑尼维尔 2021年3月30日——BridGene Biosciences，Inc.宣布与武田制药达成战略研究合作和许可协议。BridGene Biosciences是一家利用前沿化学蛋白质组学技术，针对 “不可成药“靶点研发小分子药物的生物科技公司。此次合作中，双方将启动多达五个新药研发项目，利用BridGene特有的IMTAC™化学蛋白质组学平台为武田发现新的靶点与小分子候选药物，武田将推进这些候选药物进入临床开发阶段。

根据合作条款，武田将支付BridGene一笔首付款，以获得授权使用BridGene开发的IMTAC™技术。对于武田选定的靶点，武田将获得双方合作研究项目产生的候选药物的独家研发和商业化权益。BridGene将有资格获得超过5亿美元的潜在临床前、临床和商业化里程碑付款，以及合作开发的上市药物未来销售的特许权使用费。

BridGene创始人兼首席执行官曹平博士

BridGene Biosciences创始人兼首席执行官曹平博士表示， “与武田制药的合作是BridGene的一个重要里程碑，这将是基于我们开拓性的化学蛋白质组学技术而开展的众多新药发现及开发合作中的第一个。我们进行药物研发的方法有两个重要组成部分：1. 使用共价小分子在活细胞中进行筛选，以发现” 不可成药 “靶点，包括蛋白口袋较浅的 “不可成药 “靶点，及在活细胞环境中形成动态蛋白口袋的” 不可成药 “靶点；2. 用化学蛋白质组学及质谱定量技术，确定小分子在活细胞中结合的各类靶点及其结合强度，以开发高活性和高选择性的小分子候选药物。这两个部分可以与表型筛选技术结合以确定驱动疾病发生、发展的靶点，并确定与小分子候选药物在活细胞中相互作用的靶点，以加速苗头化合物的发现及先导化合物的开发。”

本次合作是BridGene在2020年与武田制药成功完成的第一个合作项目的扩展。此次合作的首个研发项目是确定与某种神经退行性疾病表型密切相关的靶点，并共同开发针对此疾病表型的小分子候选药物。作为合作的一部分，武田有权启动多达四个其它研发项目。

武田制药神经科学药物研发部门负责人Ceri Davies博士表示：“使用BridGene独创的化学蛋白质组学平台可以帮助我们快速识别针对神经系统疾病潜在机制的新型靶点和新型候选药物。诸如此类的合作对于我们采用精准医学治疗神经科学疾病的研发策略至关重要。”

关于BridGene Biosciences

BridGene Biosciences是一家生物科技公司，致力于针对” 不可成药” 靶点发现和开发创新型小分子药物，为疾病治疗提供新途径。利用其特有的化学蛋白质组学平台IMTAC™，BridGene能够针对活细胞中所有的蛋白质筛选小分子，从而为高价值的” 不可成药 “靶点发现候选药物。公司的最终目标是开发高活性和高选择性的小分子药物，为尚无有效治疗方法的疾病领域开创可用小分子靶向治疗的新机会。针对几类有大量未满足医疗需求的疾病领域，公司正在推进具有多个创新药物的产品研发管线。

转载自：药时代  https://mp.weixin.qq.com/s/b3fBSF_65rzVcRKl0HqyFQ